Dr. med. Michaela Bauer

Dr. med. Michaela Bauer

@drmichaelabauer.bsky.social

https://www.dr-michaela-bauer.ch/ Fachärztin für Psychiatrie & Psychotherapie FMH; Fähigkeitsausweis Abhängigkeitserkrankungen Entpsychologisierung von ME/CFS Gründungsmitglied Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS e.V.

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Wichtige Mitteilung: Aus gesundheitlichen und organisatorischen Gründen muss ich meine ME/CFS-Fortbildungsreihe verschieben. Die Termine am 14.10., 11.11.2026 und 20.01.2027 entfallen. Anmeldungen bleiben gültig. Bei Verhinderung bitte über Eventfrog abmelden.

Wichtige Mitteilung: Aus gesundheitlichen und organisatorischen Gründen muss ich meine ME/CFS-Fortbildungsreihe verschieben. Die Termine am 14.10., 11.11.2026 und 20.01.2027 entfallen. Anmeldungen bleiben gültig. Bei Verhinderung bitte über Eventfrog abmelden.

Neue Termine, jeweils 18–20 Uhr via Zoom: • 24.02.2027: ME/CFS – Umgang mit psychiatrischen Fehldiagnosen • 17.03.2027: ME/CFS – Sozialversicherungen und Leistungen • 12.05.2027: ME/CFS – Besonderheiten in der Psychopharmakotherapie Danke für Ihr Verständnis.

With ME/CFS, grief and hopelessness may be appropriate responses to severe illness and absent treatment. Psychotherapy can support coping. But presenting improved coping as improvement of the disease shifts medical failure onto patients and turns positivity toxic. #MECFS

Dieses Dokument zeigt präzise, wie Psychologisierung ausdrücklich zurückgewiesen und zugleich durch unbelegte Zuschreibungen fortgesetzt wird. Besonders problematisch ist dies in einem Fachbuch, das auch von Menschen gelesen wird, die mit ME/CFS wenig vertraut sind.

Dr. Karin Kelle-Herfurth@karin-kelle-herfurth.de

Wie ein Fachtext #Psychologisierung ausdrücklich zurückweist und zugleich fortsetzt: Kapitel 91 „Chronisches Fatigue-Syndrom“ im Verhaltenstherapiemanual – Erwachsene aus der psychosomatischen Rehabilitation macht den Lehrbuchfall vor, wie formale Anerkennung die eigene Strukturreflexion unterläuft.

Dr. med. Michaela Bauer reposted

Replying to @psychotherapie-mecfs.de

Unsere Stellungnahme richtet sich gegen ein besonders schädliches Narrativ: die pauschale Abwertung von Menschen mit #MECFS als „aggressiv“, „kämpferisch“ oder „schwierig“. Dem treten wir grundsätzlich entgegen - unabhängig von Anlass und Herkunft solcher Zuschreibungen.

Mangels kausaler und ausreichender symptomatischer Therapie bleibt bei ME/CFS oft nur Pacing: keine Therapie, sondern Schadensminderung. Diese erzwungene Selbstbegrenzung kann zudem als Angst oder Vermeidungsverhalten psychologisiert werden. #MEcfs #Pacing

Über ME/CFS-Erkrankten oder anderen Schwerkranken, deren körperliches Leiden ärztlich nicht erkannt wird, schwebt oft der Generalverdacht eines «sekundären Krankheitsgewinns». So werden aus medizinisch Verlassenen und ihren Pflegenden die Schuldigen: Medical Gaslighting in seiner grausamsten Form.

Nina Weber@ninaweber.bsky.social

Die Pflegende sagte: "Mir wurde mehrmals von Ärzten unterstellt, ich würde sie so gut versorgen, da sei es kein Wunder, dass sie nicht aufsteht. Keine 20-Jährige will, dass man sie mit kalter Suppe füttert oder sie wickelt." Die erkrankte Frau ist wenige Wochen nach unserem Gespräch gestorben.

Leistungsablehnungen sparen keine Kosten. Sie verlagern sie. Wenn Krankentaggeldversicherungen oder IV-Stellen Leistungen bei #MECFS ablehnen, wird die Existenzsicherung häufig bei der Sozialhilfe umeewälzt. Die Folgen tragen dann Kantone, Gemeinden und Betroffene. Fortbildung: ↓

Dr. med. Michaela Bauer reposted

Nächstes Treffen des Psychotherapie-Netzwerks ME/CFS: ME/CFS in der psychotherapeutischen Praxis Differentialdiagnostik, Abgrenzung und psychische Komorbiditäten 10.09.26, 19:00–20:30 Uhr Für approbierte Psychotherapeut:innen und Ärzt:innen mit psychotherapeutischer Tätigkeit. #MECFS #PEM

Psychologisierung bleibt nicht ohne Folgen: Sie lenkt Forschung, Lehre und Versorgung weg von den Krankheitsmechanismen. PEM wird zu Vermeidung, Pacing zu Schonverhalten umgedeutet. So wird notwendige Medizin unterlassen – und potenziell schädliche Behandlung legitimiert. #MECFS

1/2 Ein wichtiger Schritt gegen die strukturelle Gewalt im Begutachtungswesen. Versicherte stehen dem Versicherungsapparat und den Gutachter:innen oft allein gegenüber. Daher unterstütze ich den Rechtsanspruch auf eine Vertrauensperson vollumfänglich. Gruss aus der Schweiz!

Christian Haberhauer@haberhauer.bsky.social

Gutachten: Heute (1. September 2026) ist der Rechtsanspruch auf Mitnahme einer Vertrauensperson bei medizinischen Begutachtungen u.a. der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) in Kraft getreten. www.behindertenrat.at/aktuelles/ne...

2/2 In der Schweiz erfassen Tonaufnahmen nur Anamnese und Beschwerdeschilderung, nicht die körperliche Untersuchung. Patient:innen berichten jedoch gerade in diesem nicht dokumentierten Teil von diffamierendem Verhalten. Tonmitschnitte allein bieten daher keinen ausreichenden Schutz.

1/4 Neu sind alle drei meiner Online-Fortbildungen zu ME/CFS auch vom Schweizerischen Berufsverband für Angewandte Psychologie (SBAP) mit je 2 Fortbildungseinheiten anerkannt. Damit sind sie von SGPP, FSP und SBAP anerkannt. Kostenfrei, jeweils 18–20 Uhr via Zoom.

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1/4 Neu sind alle drei meiner Online-Fortbildungen zu ME/CFS auch vom Schweizerischen Berufsverband für Angewandte Psychologie (SBAP) mit je 2 Fortbildungseinheiten anerkannt. Damit sind sie von SGPP, FSP und SBAP anerkannt. Kostenfrei, jeweils 18–20 Uhr via Zoom.

Dr. med. Michaela Bauer reposted

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„Tired but wired“ bei ME/CFS – durch Glutamat erklärbar? Auch das glutamaterge System scheint Teil der Dysbalancen mehrerer Transmittersysteme zugunsten exzitatorischer Aktivität zu sein. Studien zeigen erhöhte Glutamatspiegel und mehr AMPA-Rezeptoren. Neuroinflammation könnte dazu beitragen.

„Tired but wired“ bei ME/CFS – neurobiologisch erklärbar? Wirth & Scheibenbogen beschreiben Dysregulationen mehrerer Transmittersysteme mit überwiegend hyperexzitatorischem Muster. GABAerge Benzodiazepine können Symptome lindern. Neben Risiken sollten wir auch ihren möglichen Nutzen diskutieren.

1/3 Switzerland is one of the world’s wealthiest countries – yet still has no comparable long-term national #MECFS research programme. Meanwhile, other countries are investing millions. Switzerland remains a silent beneficiary of research funded elsewhere.

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