sdvupsaclay.bsky.social

sco.ltL’imagerie TEP corps-entier révèle la pharmacocinétique de nanobodies® : illustration par une approche immunoTEP ciblant l’interleukine-6Grâce à l’imagerie TEP corps-entier, des chercheurs de Biomaps (UPSaclay/Inserm/CEA-Joliot/CNRS, Orsay), en collaboration avec IDMIT (CEA-Jacob, Université Paris-Saclay, Fontenay-aux-Roses) et Sanofi, ont développé une approche permettant d’étudier la distribution et la fixation in vivo d’un nanobody® à demi-vie prolongée, ciblant spécifiquement l’interleukine-6 (IL-6). Ces fragments d’anticorps, optimisés pour persister dans l’organisme, ouvrent la voie à des thérapies ciblées plus efficaces. En combinant radiomarquage, imagerie dynamique et modélisation pharmacocinétique, l’étude démontre comment l’immunoTEP permet de visualiser leur pharmacocinétique et d’estimer l’expression de leur cible. Une avancée majeure pour le développement de nanobodies en médecine de précision. Lire la suite de l’Actu CEA-Joliot et l’article paru dans Molecular Pharmaceutics. -> Contact : florent.besson@aphp.fr / nicolas.tournier1@universite-paris-saclay.fr

L’imagerie TEP corps-entier révèle la pharmacocinétique de nanobodies® : illustration par une approche immunoTEP ciblant l’interleukine-6

sco.ltTom Delmont, Médaille de bronze du CNRS 2026Tom Delmont, chargé de recherche CNRS au laboratoire de Génomique Métabolique du Genoscope (CEA-Jacob/CNRS/UEVE/UPSaclay, Évry), étudie depuis quinze ans la diversité du plancton marin à travers la génomique environnementale. Cette approche consiste à analyser directement l’ADN prélevé dans les océans, sans culture préalable en laboratoire. Son travail s’appuie sur les données massives de l’expédition Tara Océans, qui a échantillonné le plancton à travers le monde. En explorant ces données, son équipe a identifié un groupe de virus jusqu’alors inconnus, les mirusvirus. Très répandus dans les milieux aquatiques, ces virus présentent des similitudes structurelles avec le virus de l’herpès, révélant une origine évolutive inattendue. Aujourd’hui, 10 % des données de Tara Océans restent inexpliquées. Tom Delmont se concentre sur ces fragments mystérieux, convaincus qu’ils pourraient cacher de nouvelles lignées virales. Lire la suite de l’Actu CNRS -> Contact : tom.delmont@genoscope.fr

Tom Delmont, Médaille de bronze du CNRS 2026

sco.ltClaire de March, Médaille de Bronze du CNRS 2026Chercheuse CNRS à l’Institut de Chimie des Substances Naturelles – ICSN (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), Claire de March est spécialiste de l’olfaction au niveau supramoléculaire. Elle reçoit la médaille de bronze du CNRS 2026. Lire la suite de l’Actu CNRS -> Contact : claire.de-march@cnrs.fr

Claire de March, Médaille de Bronze du CNRS 2026

sco.ltTihana Jovanic, Médaille de bronze du CNRS 2026Comment le cerveau choisit-il une action plutôt qu'une autre ? Tihana Jovanic, chercheuse à l’Institut des Neurosciences Paris-Saclay - NeuroPSI (CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette), étudie les mécanismes neuronaux à l'origine de cette sélection. Chez la larve de drosophile, un même stimulus peut déclencher plusieurs comportements — fuir, se contracter, reculer — mais un seul est exécuté à la fois. En associant manipulation ciblée de neurones, analyses quantitatives sur de nombreux individus, imagerie fonctionnelle et connectomique, elle met en évidence une compétition entre ces actions. Certaines voies neuronales favorisent une réponse tout en inhibant les autres. Le choix final dépend du niveau d'activation relatif de ces circuits — lui-même influencé par l'état interne de l'animal, comme la faim, mais aussi par la présence simultanée de plusieurs stimuli. En décrivant ces mécanismes à l'échelle des circuits neuronaux, elle met en évidence des principes généraux de la prise de décision, potentiellement partagés entre espèces. -> Contact : tihana.jovanic@cnrs.fr

Tihana Jovanic, Médaille de bronze du CNRS 2026

sco.ltFondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026La recherche, tant fondamentale qu’appliquée, utilise aujourd’hui le volume croissant de données disponibles sur la biodiversité pour produire de nouvelles connaissances. Assemblées et combinées, ces données, idées et concepts, offrent un fort potentiel de découvertes et d’avancées pour contribuer à enrayer le déclin mondial de la biodiversité, dont le rythme est alarmant en ce début de 21e siècle, et contribuer à atteindre les objectifs de développement durable (ODD) des Nations Unies. Au travers de son Centre de synthèse et d’analyse sur la biodiversité (Cesab), la Fondation pour la recherche sur la biodiversité ouvre son appel à projets de synthèse 2026 pour financer deux projets innovants de synthèse d’idées et de concepts et/ou d’analyse de données existantes, en vue d’améliorer la connaissance scientifique relative à la biodiversité et de permettre de mieux la protéger. Les projets soumis pourront traiter de tout sujet relatif à la biodiversité, du point de vue des sciences naturelles et/ou des sciences humaines et sociales. Les travaux sur la relation entre la biodiversité et les quatre autres domaines du Nexus au sens de l’IPBES (santé humaine, eau, alimentation et climat) sont encouragés. Calendrier Ouverture de l’appel : 15 avril 2026 Clôture des pré-propositions : 18 juin 2026 à 13:00 CEST Invitation à soumettre une proposition complète : 30 septembre 2026 Clôture des propositions : 10 décembre 2026 à 13:00 CET Annonce des résultats : Avril 2027 En savoir plus

Fondation pour la Recherche sur la Biodiversité - Appel à projets FRB-Cesab 2026

sco.ltEVAC : un adjuvant vaccinal résorbable pour améliorer l'efficacité et l'acceptabilité des vaccinsDéveloppé par Clémence Sicard et l’immunologiste Jacques Cohen à l’Institut Lavoisier de Versailles (ILV – UMR CNRS / UVSQ), EVAC est un adjuvant innovant qui stimule la réponse immunitaire tout en respectant mieux l’organisme. Sa conception protège les antigènes et optimise la réaction du système immunitaire, offrant ainsi un potentiel prometteur pour des vaccins plus performants et mieux acceptés. Soutenu et financé par la SATT Paris-Saclay, EVAC illustre comment la recherche peut se traduire par des solutions concrètes, sûres et efficaces pour la santé. 👉 Découvrez l'interview complète

EVAC : un adjuvant vaccinal résorbable pour améliorer l'efficacité et l'acceptabilité des vaccins

sco.ltLa technologie ARROW de rééducation en réalité augmentée transférée à la société SAMMedARROW est une technologie de réalité augmentée dédiée à la rééducation de la marche chez l’enfant. Développé par l’Université Évry Paris-Saclay et la Fondation Ellen Poidatz, le dispositif de jeu vidéo transforme les séances en expériences immersives avec des défis interactifs favorisant l’engagement et le suivi des performances. Co-construit avec soignants et patients, le projet a été accompagné et financé en maturation par la SATT Paris-Saclay. Il franchit aujourd’hui une étape avec son transfert à SAMMed pour déploiement à grande échelle. 👉 Découvrez le communiqué de presse

La technologie ARROW de rééducation en réalité augmentée transférée à la société SAMMed

sco.ltRAPPEL ! Rendez-vous mensuel du Club Biblio en Immunologie Transdisciplinaire avec James Torchia - Jeudi 23 avril 2026 à 16h00Transdisciplinary Immunology Journal Club Location-Specific T cell Inhibitory Molecules (LoSTIMs) for Targeted Immunosuppression WEBINAR #TIJC 16 Join the Live Webinar Speaker: James Torchia, MD, PhD, is a physician-scientist at the Dana-Farber Cancer Institute, where he investigates immune system regulation and develops strategies to harness immunological principles for cancer and immune-mediated diseases. His work spans basic and translational immunology, oncology, and protein engineering. Date & Time: Thursday, April 23, 2026 – 4:00 PM CEST / 10:00 AM EDT Moderators: Samuel Bitoun, François-Xavier Danlos Description: Join this webinar to explore the emerging field of Location-Specific T cell Inhibitory Molecules (LoSTIMs) and their potential for highly targeted immunosuppression. This session will delve into the mechanisms by which spatially restricted T-cell inhibition can modulate immune responses, offering novel therapeutic perspectives in cancer, autoimmunity, and chronic inflammatory diseases. Open to all: For physicians, researchers & immunology enthusiasts. Join the Live Webinar Replay available on YouTube

RAPPEL ! Rendez-vous mensuel du Club Biblio en Immunologie Transdisciplinaire avec James Torchia - Jeudi 23 avril 2026 à 16h00

sco.ltWellcome Leap Issues New $50 Million 'Focused Antibiotics' Funding SchemeThe Wellcome Leap Program, established by Wellcome, aims to deliver breakthroughs in human health by providing funding at scale and within short timeframes. Wellcome Leap's fifteenth funding initiative is Focused Antibiotics, which aims to reformulate existing antibiotics to spare the gut microbiome without loss of treatment efficacy. Submission deadline: 15 May 2026 @ 11:59pm ET Abstract feedback sent: 30 May 2026 @ 7:00am ET Submission deadline: 29 June 2026 @ 11:59pm ET Proposal decision sent: 29 July 2026 @ 7:00am ET More information

Wellcome Leap Issues New $50 Million 'Focused Antibiotics' Funding Scheme

sco.ltOlivier Bonnot dans La Tribune : « Les troubles dépressifs chez les jeunes ont été multipliés par trois, voire quatre entre 2015 et 2022 »Pour Olivier Bonnot, spécialiste de l’enfant et de l’adolescent, les réponses à l’état de souffrance psychique des jeunes et à l’augmentation inquiétante de leurs conduites suicidaires sont loin d’être à la hauteur. Olivier Bonnot est professeur de psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent à l’université Paris-Saclay. Il est l'auteur du livre « Le manuel du pédopsy à l'usage des parents désorientés » Lire la suite de l’article dans La Tribune -> Contact : olivier.bonnot@universite-paris-saclay.fr

17 Apr

Olivier Bonnot dans La Tribune : « Les troubles dépressifs chez les jeunes ont été multipliés par trois, voire quatre entre 2015 et 2022 »

sco.ltL'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femellesLes différences liées au genre dans la physiologie cardiaque sont de plus en plus reconnues comme des déterminants essentiels de la santé et des maladies cardiovasculaires. Les femmes et les hommes diffèrent par leur structure et leur fonction cardiaque, ainsi que par leurs propriétés électrophysiologiques, leur couplage excitation-contraction (CEC) et leur susceptibilité aux arythmies. Bien que limitées, les études expérimentales suggèrent que les hormones sexuelles régulent la signalisation calcique, à court et à long terme, en agissant sur les canaux ioniques. Cependant, les mécanismes moléculaires sous-jacents régissant les différences liées au genre dans le CEC restent mal compris. L'identification de régulateurs de l’homéostasie calcique liés au sexe dans les cardiomyocytes est donc essentielle pour comprendre comment la physiologie cellulaire contribue au dimorphisme sexuel cardiaque. Dans une étude publiée dans American journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, Jessica Sabourin et son équipe « Signalisation calcique et physiopathologie cardiovasculaire » (UMRS-1180 Inserm/UPSaclay, Orsay) ont exploré le rôle physiologique d'Orai1, un canal calcique, dans les cardiomyocytes ventriculaires adultes à l'aide d'un modèle murin exprimant spécifiquement dans le cœur un mutant non fonctionnel d’Orai1 (C-dnO1). Les auteurs ont mis en évidence qu'Orai1 régule le CEC uniquement dans les cardiomyocytes ventriculaires de souris femelles. Les cardiomyocytes issus de souris femelles WT présentent des transitoires calciques plus petits et plus longs que ceux des cardiomyocytes mâles WT, mais un raccourcissement cellulaire similaire. Les chercheurs ont observé des transitoires calciques plus grands et plus courts chez les souris femelles C-dnO1 par rapport aux souris témoins WT. Ces résultats révèlent que la suppression fonctionnelle chronique d'Orai1 abolit les différences sexuelles dans le CEC, mettant en évidence une nouvelle contribution d'Orai1 dans la fonction cardiaque in vitro liée au dimorphisme sexuel. Ces résultats ouvrent des perspectives pour l'étude d'Orai1 en tant que modulateur de la physiologie et de la physiopathologie cardiaques spécifiques au sexe. Une meilleure compréhension de la régulation du CEC dans le cœur, dépendante du sexe, pourrait ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques pour une médecine plus ciblée dans le traitement des maladies cardiovasculaires et pour réduire les disparités liées au genre dans le dépistage et la prise en charge de ces maladies. -> Contact : jessica.sabourin@universite-paris-saclay.fr

16 Apr

L'inhibition chronique d'Orai1 module le couplage excitation-contraction des cardiomyocytes ventriculaires de souris adultes femelles

sco.ltNadjib Mohamed Mokraoui dans The Conversation et Ouest France : "Endométriose : une maladie longtemps ignorée malgré des symptômes décrits depuis l’Antiquité"Douleurs pelviennes intenses, règles très douloureuses, infertilité… ces symptômes liés à l’endométriose figuraient déjà dans les textes médicaux dès l’Antiquité. Pourtant cette maladie qui touche 10 % des femmes en âge de procréer est longtemps restée ignorée. En cause : la longue histoire des représentations médicales et sociales de la douleur féminine. Lire la suite de l’article dans The Conversation par Nadjib Mohamed Mokraoui, Médecin épidémiologiste, doctorant au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations - CESP (UMR-S 1018 Inserm/UPSaclay/UVSQ), équipe Épidémiologie Gynécologique (EpiGyn). Article repris dans Ouest France -> Contact : nadjib.mokraoui@universite-paris-saclay.fr

16 Apr

Nadjib Mohamed Mokraoui dans The Conversation et Ouest France : "Endométriose : une maladie longtemps ignorée malgré des symptômes décrits depuis l’Antiquité"

sco.ltLa plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulationQuel est le lien entre l'organisation de la complexité des systèmes biologiques et les fonctions assurées par ces systèmes? Dans une étude publiée dans Genetics, deux équipes de généticiens des populations de deux laboratoires du campus Paris-Saclay, EGCE (CNRS/IRD/UPSaclay, Gif-sur-Yvette) et BIOGER (INRAE/UPSaclay, Palaiseau), ont analysé la relation entre les motifs de régulation des gènes et leur sensibilité aux conditions environnementales par deux approches : l'étude des motifs qui émergent dans des simulations théoriques de l'évolution des réseaux de gènes, et l'étude de la structure des régulations connues chez la bactérie Escherichia coli. Ces deux approches donnent des résultats convergents : plus un gène a de régulateurs et plus il a de chances de voir son expression dépendre de l'environnement, mais les motifs du réseau de régulation sont les mêmes pour les gènes qui répondent à leur environnement et ceux qui n'y répondent pas. S'il y a un lien entre l'organisation et la fonction d'un réseau de gènes, il ne semble donc pas directement lié au contrôle de la robustesse ou de la sensibilité de l'expression des gènes. -> Contact : a.petit@uni-muenster.de / arnaud.le-rouzic@universite-paris-saclay.fr

16 Apr

La plasticité de l'expression des gènes ne dépend pas de la structure des réseaux de régulation

sco.ltDidier Bouhassira, invité de l’émission « Priorité Santé » sur RFI : « Effet placebo: comment l'intéraction entre le cerveau et le corps fonctionne-t-elle ? »L’effet placebo désigne le mécanisme qui peut se produire dans le cerveau lorsqu’un patient reçoit un traitement sans principe actif et qu’il se sent mieux. Bien que le corps n’ait pas reçu de molécule censée guérir le mal visé, le cerveau peut envoyer un message contraire et libérer des hormones comme des endorphines et du cortisol, agissant sur la douleur et le stress et ce même si le patient est informé de la démarche. Comment l'effet placebo fonctionne-t-il précisément sur la douleur ? Avec: Dr Didier Bouhassira, Neurologue, Spécialiste de la douleur, Directeur de recherche à l’Inserm, fondateur de l’unité de recherche de Physiopathologie et pharmacologie clinique de la douleur (UMR-S 987 Inserm/UVSQ/UPSaclay/APHP) à l’hôpital Ambroise Paré à Boulogne-Billancourt en région parisienne Retrouvez l'émission en intégralité ici : L’effet placebo : quand le cerveau trompe le corps pour son bien -> Contact: didier.bouhassira@inserm.fr

15 Apr

Didier Bouhassira, invité de l’émission « Priorité Santé » sur RFI : « Effet placebo: comment l'intéraction entre le cerveau et le corps fonctionne-t-elle ? »

sco.ltRAPPEL ! AAP FRM - Environnement et SantéL’exposition chronique à des agents environnementaux ainsi que les conséquences du changement climatique peuvent avoir des impacts multiples sur la santé humaine. De nombreuses études montrent que ces expositions à des agents environnementaux, selon la durée, le niveau mais aussi la fenêtre d’exposition, en particulier pendant la période pré et péri-natale, sont impliquées comme (co)acteurs du développement dans un très grand nombre de processus pathologiques. Les expositions liées à l’environnement en général, à l’alimentation (pratiques et comportements alimentaires) mais aussi aux situations de travail ou aux inégalités de genre, sont souvent caractérisées par des inégalités sociales qui renforcent leur impact sur la santé. Parallèlement, la surveillance et la détection des expositions aux facteurs environnementaux notamment par des capteurs portatifs ou fixes génèrent des données utilisables pour mettre en place des politiques de prévention et d’information des publics concernés. Dans un tel contexte, la FRM souhaite soutenir : des approches interdisciplinaires visant à une meilleure compréhension des modes d’action des agents environnementaux, seuls ou en mélange, dans l’établissement des processus pathologiques. des études pilotes destinées à évaluer l’acceptabilité des capteurs de mesure ou à évaluer les impacts potentiels de l’utilisation des capteurs de mesure sur les modifications de comportement vis-à-vis de l’exposition aux facteurs environnementaux. L’objectif de ces études étant à une plus ou moins longue échéance de participer à la mise en place de nouvelles politiques publiques ou d’évaluer rétrospectivement des politiques déjà en place. Cet appel à projets vise aussi à mieux comprendre les différentes logiques économiques, sociales et politiques contribuant à ces expositions aux agents environnementaux et expliquant les inégalités sociales. Calendrier Ouverture de saisie des demandes : 17 mars 2026 (16h00) Clôture de saisie des demandes : 23 avril 2026 (16h00) Sélection des demandes : octobre 2026

15 Apr

RAPPEL ! AAP FRM - Environnement et Santé

sco.ltRAPPEL ! AAP 2026 Fondation Victor et Erminia Mescle - Transplantation d’organes et thérapie cellulaire à visée réparatrice - Date de clôture repoussée au 21 avril 2026La Fondation Victor et Erminia Mescle, sous l’égide de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), a pour vocation d’encourager la recherche sur la transplantation d’organes et la thérapie cellulaire à visée réparatrice. Cet appel à projets annuel est destiné à soutenir des recherches précliniques sur les greffes d’organes ou de cellules. Calendrier Date d'ouverte de saisie des demandes : 03 mars 2026 (16h00) Date de clôture de saisie des demandes : 21 avril 2026 (16h00) Télécharger l'AAP

15 Apr

RAPPEL ! AAP 2026 Fondation Victor et Erminia Mescle - Transplantation d’organes et thérapie cellulaire à visée réparatrice - Date de clôture repoussée au 21 avril 2026

sco.ltLes Lundis de l'IPSIT - Lundi 1er juin 2026 : « Management of infectious diseases using the One Health concept »Programme 9h15 - 9h30 Accueil des participants 9h30 - 10h15 Arnaud FONTANET (Professeur titulaire de la chaire ''Santé et Développement'' au Cnam, directeur de l'Unité d'Epidémiologie des Maladies Émergentes à l'Institut Pasteur-Paris) : « Placing the One Health approach at the center of pandemic preparedness and response efforts » 10h15 - 10h45 Pause-café – Discussions 10h45 - 11h30 Karine LAROUCAU (Responsable de l'Unité « Zoonoses bactériennes » (UZB) du laboratoire de santé animale de l'ANSES- Maisons-Alfort) : « Melioidosis: General overview and ongoing research in French overseas territories » 11h30 - 12h15 Manuela Schnyder Gasparoli (Professeur à l'Institute of Parasitology, University of Zurich-Suisse): « Strategic parasite management in companion animals in a One Health perspective »

Les Lundis de l'IPSIT - Lundi 1er juin 2026 : « Management of infectious diseases using the One Health concept »

sco.ltLancement de l'AAP 2026 conjoint GS LSH et OI LM@WLa Graduate School Life Sciences and Health (GS LSH) et l’OI LivingMachines@work (LM@W) lancent un appel d'offre commun sur les bases moléculaires des fonctions cellulaires. Les projets lauréats seront financés à hauteur de 20k€ maximum chacun. Ces financements devront servir à amorcer un projet collaboratif entre au moins deux équipes de Paris-Saclay. Clôture : jeudi 7 mai 2026 à 12h (midi) Dans le formulaire vous devrez indiquer : le projet scientifique (acronyme, titre, résumé, mots-clés) les renseignements administratifs de chaque équipe impliquée un fichier comprenant le projet scientifique détaillé (modèle envoyé par mail et disponible sur notre page web)

Lancement de l'AAP 2026 conjoint GS LSH et OI LM@W

sco.ltRAPPEL ! D4Gen Hackathon 2026 - Du 5 au 7 juin 2026Le D4GEN hackathon, organisé par Genopole, vise à réunir les communautés de chercheurs publics et privés, les laboratoires académiques, les startups et les étudiants, afin de stimuler l'open innovation. La 5ème édition se déroulera du 5 au 7 juin 2026. En savoir plus Participer

RAPPEL ! D4Gen Hackathon 2026 - Du 5 au 7 juin 2026

sco.ltRAPPEL ! PEPR Maths-Vives – "Mathématiques en interaction, pour le Vivant, l’Environnement et la Société" - Appel à projets 2026Le Programme de recherche Mathématiques en interaction (PEPR Maths-Vives) vise à développer et renforcer les interactions entre les mathématiques et d’autres domaines scientifiques, notamment les sciences du vivant, de l’environnement et de la société. Ce programme s’inscrit dans une dynamique de collaboration pluridisciplinaire pour répondre aux défis scientifiques et sociétaux actuels. Les objectifs de Maths-Vives sont d’encourager l’intégration des mathématiques dans d’autres disciplines relevant de : L’axe Vivant L’axe Environnement L’axe Société date limite de candidature : 20 mai 2026 Plus d’informations -> Contact : PEPR-MATHS-VIVES@agencerecherche.fr

RAPPEL ! PEPR Maths-Vives – "Mathématiques en interaction, pour le Vivant, l’Environnement et la Société" - Appel à projets 2026

sco.ltAAP Fondation de France : Étude des interactions inter-organes dans divers contextes physiopathologiquesLa Fondation de France, au sein du collectif santé globale, s’engage à positionner le patient au cœur de son parcours de santé. Pour y parvenir, elle considère essentiel d’aborder le patient dans sa globalité, en tenant compte de son histoire et de l’ensemble de ses antécédents médicaux. Dans cette optique, elle vise à approfondir les connaissances sur les interactions et les effets de plusieurs maladies coexistantes chez une même personne. L’objectif est de croiser les approches de recherche médicale afin d’améliorer, à terme, la prise en charge personnalisée et globale des patients. Date limite de réception des dossiers d’intention : 3 juin 2026, à 17h En savoir plus Déposez votre dossier

AAP Fondation de France : Étude des interactions inter-organes dans divers contextes physiopathologiques

sco.ltLes appels à projets de la Fondation pour la Recherche Médicale - FRMLa Fondation pour la Recherche Médicale répartit ses financements selon plusieurs programmes d'appels à projets, qui répondent aux enjeux actuels de la recherche. Ces programmes sont ouverts à tous les domaines de recherche en biologie et santé, spécifiques pour soutenir une thématique particulière, en partenariat ou émanant de ses fondations sous égide. En savoir plus sur les différents programmes et les dates de clôture.

Les appels à projets de la Fondation pour la Recherche Médicale - FRM

sco.ltMeriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program OrganizationLes subventions HFSP 2026 couvrent un large spectre des sciences du vivant, avec 34 Research Grants et 10 Accelerator Grants. Les Research Grants, d’une durée de trois ans, sont attribuées à des équipes internationales composées de deux à quatre scientifiques engagés dans un nouveau projet collaboratif. Elles soutiennent des recherches fondamentales innovantes portant sur des questions biologiques majeures, en privilégiant des approches originales et interdisciplinaires. Ces projets reposent sur la complémentarité des expertises de chercheurs basés dans différents pays, afin d’aborder des problématiques qui ne pourraient être résolues à l’échelle d’un seul laboratoire. Meriem El Karoui est Directrice de recherche INRAE au LBPA-Laboratoire de Biologie et Pharmacologie Appliquée (ENS Paris-Saclay/CNRS/UPSaclay, Gif-sur-Yvette). Son projet, co-porté par Madeleine Moule (University of Edinburgh, UK), Matthew Scott (University of Waterloo, Canada), et Karl Morten (University of Oxford, UK), s’intitule : “Living Batteries: Reconfiguring cell-wall deficient bacteria as synthetic mitochondria”. Bacteria are microscopic organisms that can sometimes cause disease, though they are also ubiquitous and essential components of our microbiome. They are surrounded by a protective cell wall, but during chronic infections, they occasionally lose this outer layer and become cell-wall-deficient bacteria (CWDB). This helps bacteria to evade the host immune system, which is specifically on the lookout for signatures associated with the bacterial cell wall. Hidden in plain sight, these CWDBs can form silent bacterial reservoirs within mammalian host cells. We propose to exploit the striking immune-evasive properties of CWDBs to engineer them into synthetic mitochondria, the energy- supplying organelle that powers complex cells. Mitochondrial dysfunction has been observed in many chronic diseases and is a critical regulator of ageing. CWDBs could be used as scaffolds to create synthetic mitochondrial analogues to repair or restore diseased cells, or to slow the progression of age-related mitochondrial dysfunction. By understanding how CWDBs are maintained as endosymbionts within mammalian cells, we can further develop this knowledge and create quantitative mathematical models that simulate nutrient and energy exchange between CWDBs and human cells. This will pave the way towards our ultimate goal of constructing synthetic mitochondria that can restore the function of impaired or ageing human cells. The colonisation of mammalian cells by CWDBs is a simple experimental system with the potential to open a wide range of possibilities in basic science and human health. -> Contact : meriem.el_karoui@ens-paris-saclay.fr

Meriem El Karoui, lauréate 2026 de l’Human Frontier Science Program Organization

sco.ltDomestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolutionLa domestication des plantes a conduit à l’acquisition de caractères utiles aux humains, regroupés sous le nom de « syndrome de domestication ». Elle constitue ainsi un modèle évolutif particulièrement intéressant, puisque l’adaptation des plantes sauvages aux pressions de sélection anthropiques a conduit à l’apparition rapide de nouveaux caractères chez les formes domestiquées. Dans une étude récente publiée dans New Phytologist, les scientifiques du laboratoire Génétique Quantitative et Evolution – GQE-Le Moulon (UPSaclay/CNRS/INRAE/AgroParisTech, Gif-sur-Yvette) ont utilisé la domestication dans un cadre comparatif multi-espèces pour dégager des principes généraux de l’évolution des caractères entre formes sauvages et domestiques. Grâce à la mesure de nombreux caractères, ils ont caractérisé leur syndrome de domestication (Figure) et montré que des caractères similaires ont été sélectionnés, même dans des familles botaniques très distantes, un phénomène appelé convergence évolutive. Ils ont établi que les spectres proche infrarouge mesurés sur les feuilles peuvent être utilisés comme caractère de contrôle pour s’affranchir des effets d’échantillonnage entre espèces. Ils ont ensuite développé un indice multi-caractère permettant de classer les espèces selon l’ampleur de la divergence entre formes sauvages et domestiques. Leurs résultats indiquent que la domestication s’accompagne généralement d’une réduction de la variation des caractères et d’une forte divergence entre formes, indépendante de la date de domestication. Enfin, les auteurs ont mis en évidence que les relations entre les caractères, c’est à dire leur façon de covarier, évoluent progressivement au cours de la domestication : chez les espèces récemment domestiquées, comme le chou ou la betterave, ces relations restent similaires entre formes sauvages et domestiques, tandis que chez des espèces anciennement domestiquées comme le maïs ou le haricot, elles ont fortement changé. Légende Figure : Syndrome de domestication. Architecture plus compacte chez le maïs (A). Réduction des moyens de dissémination des graines chez l’engrain (B). Augmentation des organes consommés chez le melon (C). Perte des mécanismes de défense chez l’aubergine (D). Dessins @Arthur Wojcik. -> Contact : maud.tenaillon@inrae.fr

Domestication des plantes : un laboratoire in vivo pour étudier l’évolution

sco.ltComplications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractairesDeux études rétrospectives multicentriques françaises se sont intéressées aux complications hépatiques associées aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), en particulier dans des situations cliniques à haut risque. La première, menée chez 52 patients transplantés hépatiques, met en évidence un risque de rejet du greffon de 13%, survenant précocement après l’introduction des ICI (médiane 27 jours) et associé à une sévérité importante ainsi qu’à une diminution significative de la survie. L’absence d’inhibiteurs de la calcineurine et une immunosuppression insuffisante au moment de l’initiation des ICI apparaissent comme des facteurs de risque majeurs, soulignant l’importance d’une optimisation préalable du traitement immunosuppresseur. La seconde étude s’est focalisée sur les hépatites immuno-induites sévères (grade 4) réfractaires aux corticoïdes et aux traitements de seconde ligne. Chez 13 patients, les échanges plasmatiques ont permis une amélioration biologique et clinique dans 61,5% des cas, avec une tolérance globalement satisfaisante. Cette approche a également rendu possible la poursuite du traitement anticancéreux chez certains patients. Ces deux travaux, menées en collaboration avec le Centre hépatobiliaire (UMR-S 1193 INSERM/UPSaclay, Villejuif) et publiés dans JHEP Reports, mettent en évidence un enjeu commun : la prise en charge des toxicités hépatiques immuno-médiées liées aux ICI. Chez les patients transplantés, le risque de rejet apparaît plus faible que celui rapporté précédemment, mais il souligne néanmoins l’importance d’une gestion rigoureuse et adaptée de l’immunosuppression. Par ailleurs, chez les patients présentant une hépatite réfractaire aux corticoïdes, les échanges plasmatiques pourraient constituer une option thérapeutique pertinente dans les formes sévères. Ces résultats appuient la nécessité d’une prise en charge multidisciplinaire et de futures études prospectives pour mieux définir les stratégies thérapeutiques optimales. -> Contact : eleonora.demartin@aphp.fr

Complications hépatiques des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : focus sur la transplantation hépatique et les formes sévères réfractaires

sco.ltRAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipesVous développez un projet ambitieux en biologie moléculaire et cellulaire, à l’interface de plusieurs disciplines, ou en biologie computationnelle ? Rejoignez l’I2BC, un institut de recherche de premier plan affilié au CEA, au CNRS et à l’Université Paris-Saclay. Nous recherchons de nouveaux responsables d’équipes autour de projets originaux, excellents scientifiquement, et capables de créer des synergies avec les recherches en cours à l’I2BC. Une attention particulière sera portée aux projets multidisciplinaires et aux approches en biologie computationnelle, notamment sur la modélisation des processus biologiques et l’intégration de données multi-échelles. L’I2BC offre un environnement multidisciplinaire dynamique, des plateformes technologiques de pointe, ainsi qu’un accompagnement fort, en particulier pour les profils en début de carrière. Les candidatures de profils plus avancés disposant déjà d’un poste permanent en France sont également bienvenues. 📅 Date limite : 22 avril 2026 📩 Contact : call2026@i2bc.paris-saclay.fr Présélection et notification aux candidats retenus : début juin 2026 Entretiens sur place avec les candidats retenus : les 2 et 3 juillet. Les candidats doivent s'assurer d'être disponibles ces deux jours-là Annonce de la sélection finale d'ici la mi-juillet 2026 Date de prise de fonction négociable à partir de l'automne 2026, en fonction du poste obtenu et de l'obtention du financement. 🔗 Toutes les informations sur notre site web

RAPPEL ! L’I2BC recrute de nouveaux responsables d’équipes

sco.ltRAPPEL ! Open Call - Seed Funding 2026, GS LSH & OI MICROBESWe are pleased to announce that MICROBES and the GS LSH are joining forces also in 2026 to support projects for priming of new research orientations in MICROBES teams. Funding is up to 15 k€. The allocated budget has to be engaged by the end of 2026. The MICROBES - LSH Seed Funding 2026 call is now open. The deadline for applications is April 30th 2026. The text of the call is available on the GS LSH website "AAP conjoints". For more information on the calls or on the MICROBES center, please visit their website or contact us at: infos-gs-lsh@universite-paris-saclay.fr Peter Mergaert & Matthieu Jules, for the MICROBES governance committee, Alexandra Detrille for the GS LSH

RAPPEL ! Open Call - Seed Funding 2026, GS LSH & OI MICROBES

sco.ltAMI: Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivantLa MITI du CNRS et le Métaprogramme DIGIT-BIO d’INRAE s’associent pour lancer un appel à manifestation d’intérêt (AMI) conjoint en 2027 : Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivant. Cet AMI a pour objectif de soutenir des collaborations interdisciplinaires originales entre des équipes de nos deux organismes, aux interfaces entre sciences formelles (mathématiques, statistiques, sciences informatiques, physique statistique, ingénierie) et sciences du vivant. Il vise à mobiliser des compétences complémentaires sur des fronts de science centrés sur la modélisation et la prédiction des dynamiques dans les sciences du vivant, afin de mieux comprendre le fonctionnement des systèmes biologiques, d’en prédire le comportement et anticiper l’impact de différentes contraintes sur ces systèmes, d’en raisonner la gestion et identifier des leviers d’action. Cet appel est centré sur des projets pour lesquels l’aspect dynamique des systèmes modélisés est essentiel et explicitement pris en compte, avec éventuellement un objectif de contrôle. Date limite de candidature : 2 juin 2026 à midi (heure de Paris) En savoir plus -> Contact : miti.contact@cnrs.fr

AMI: Biologie numérique pour l’étude des systèmes dynamiques en sciences du vivant

sco.ltARC - Prix Kerner 2026Issus d’un legs in memoriam de Madame Kerner, les Prix Kerner récompensent des jeunes chercheurs pour leur capacité à vulgariser leurs travaux de recherche. Ces Prix sont ouverts à tous les jeunes chercheurs dont le salaire a été ou est pris en charge par la Fondation ARC en 2026 (Master, Doctorat ou Postdoctorat). Les Prix Peters seront remis à l’issue des 30e Journées Jeunes Chercheurs en Cancérologie de la Fondation ARC, qui se tiendront les 15 et 16 octobre 2026 à Paris. Clôture des candidatures : 1er juin 2026 à midi En savoir plus

ARC - Prix Kerner 2026

sco.ltRAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026This is an announcement for the next OI MICROBES scientific event! Please distribute this message to your team members, including your Master students, PhD students and Post-docs! We are excited to invite you to the Paris-Saclay University MICROBES Symposium by Young Researchers, an international meeting organized by young scientists to highlight the work of PhD students and early-career postdocs. 📍 Where: Paris-Saclay University, Building 530, Rue André Rivière, 91400 Orsay 📅 When: May 28-29, 2026 While speakers will be PhD students and young postdocs, everyone is welcome to attend, present a poster and give a pitch of your work! This symposium aims to bring together undergraduate, graduate, and postdoctoral researchers, as well as senior scientists, who share an interest in microbes in all their forms (bacteria, archaea, viruses, and unicellular eukaryotes) from a wide range of disciplines including biology, chemistry, physics, applied mathematics, and engineering. Our goal is to foster interdisciplinary discussions, showcase state-of-the-art research, and explore exciting new directions in microbial science. Registration is now open until May 15th! For more information please visit the website. For the organizing committee, Peter Mergaert : mergaert@i2bc.paris-saclay.fr Matthieu Jules: jules@inrae.fr

RAPPEL ! Microbes Symposium by Young Researchers - 28-29 mai 2026

sco.ltAugmenter l’expression de l’utrophine via CRISPR-Cas9 améliore la myopathie de DuchenneLa myopathie de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire létale causée par l'absence de dystrophine, une protéine musculaire essentielle. Diverses approches visant à réexprimer la dystrophine sont étudiées mais restaurent généralement des protéines tronquées, moins fonctionnelles et potentiellement immunogènes. Dans une étude publiée dans Molecular Therapy, des chercheurs de Généthon (Integrare INSERM/UEvry Paris-Saclay, Evry) ont donc étudié une stratégie alternative : augmenter l'expression de l’utrophine, une protéine similaire, naturellement présente chez les patients et capable de compenser l'absence de dystrophine. L’utrophine étant réprimée post-transcriptionnellement par le microARN Let-7c, l'outil d'édition génomique CRISPR-Cas9 a été utilisé afin de muter son site de fixation à l'utrophine et de perturber ce mécanisme de répression. Dans des cultures de cellules musculaires, cette stratégie a permis de doubler la quantité d’utrophine. Les mutations, n’altérant que quelques nucléotides, se sont avérées aussi efficaces que la suppression complète du site de fixation. Afin d’évaluer les bénéfices fonctionnels dans des modèles précliniques humains, les chercheurs ont généré des muscles 3D à partir de cellules humaines DMD éditées. Ces muscles, présentant un taux d’utrophine 1,5 fois plus élevé que des muscles non traités, ont montré une contractilité et une régulation calcique améliorées. Finalement, dans un modèle murin de DMD, le traitement a induit une augmentation de l’expression d’utrophine ainsi qu’une amélioration de paramètres histologiques ou fonctionnels. Ces travaux réaffirment donc le potentiel des thérapies basées sur l’utrophine pour la DMD. Ils proposent une stratégie potentiellement permanente, moins immunogène et applicable à tous les patients, quelle que soit leur mutation. -> Contact : mamendola@genethon.fr

Augmenter l’expression de l’utrophine via CRISPR-Cas9 améliore la myopathie de Duchenne

sco.ltPortrait Jeune Chercheuse – Pénélope Cheval, Maître de conférences en sciences des sols et ingénierie pédologiquePénélope Cheval est maître de conférences à AgroParisTech, au sein du département SIAFEE et de l’UMR ECOSYS - Ecologie fonctionnelle et écotoxicologie des agroécosystèmes (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Palaiseau). Ses travaux portent sur la conception et l'étude de Technosols construits, avec pour objectif de développer des sols fonctionnels capables de rendre des services écosystémiques en contexte urbain et plus largement anthropisé. Ingénieure agronome de formation, elle s'oriente vers les sciences des sols avec un intérêt pour les interactions entre sols et activités humaines. Elle réalise une thèse consacrée à la construction de Technosols fonctionnels à partir de matériaux, déchets et sous-produits urbains, dans une perspective d'agriculture urbaine, plus particulièrement de micro-maraîchage bio-intensif. Elle y développe une approche centrée sur la formulation de sols et l'évaluation de leurs propriétés et de leurs fonctions. Elle poursuit ensuite ses travaux au LSE de Nancy (INRAE/Université de Lorraine), en tant qu'ingénieure de recherche dans le cadre du projet européen Soil Health BENCHMARKS. Elle y coordonne les activités de recherche françaises et travaille à l'harmonisation des méthodes analytiques et des indicateurs utilisés pour évaluer la santé des sols agricoles, forestiers et urbains européens. Elle contribue également au développement de modèles cognitifs, notamment pour les sols urbains, qui servent de base à des outils d'aide à la décision permettant d'évaluer la santé des sols et d'identifier des leviers d'action pour l'améliorer. Ses recherches actuelles portent sur la formulation de Technosols construits, l'évaluation de leur fonctionnalité et de leur performance, ainsi que sur leur évolution face aux changements climatiques. Elle cherche à comprendre comment ces sols se transforment dans le temps et comment adapter les pratiques de gestion pour en assurer durablement les fonctions. Ses travaux visent à produire des connaissances directement mobilisables pour la conception et la gestion de sols en contexte urbain, en lien avec les besoins des acteurs de terrain. À AgroParisTech, elle enseigne les sciences des sols, l'ingénierie pédologique et le diagnostic des milieux de la première année au master, avec un intérêt particulier pour les sols urbains et les sols construits. Elle s'attache à transmettre une approche du sol comme un système dynamique, au cœur des enjeux actuels. Engagée dans la diffusion des savoirs, elle développe des projets de médiation grand public, dont des podcasts en projet. En dehors du laboratoire, elle pratique la linogravure et la taille-douce — une manière de rendre visible ce que la science étudie mais que l'œil ne perçoit pas et de créer des ponts entre art et science. « Va prendre tes leçons dans la nature, c'est là qu'est notre futur. » - Léonard de Vinci -> Contact : penelope.cheval@agroparistech.fr

Portrait Jeune Chercheuse – Pénélope Cheval, Maître de conférences en sciences des sols et ingénierie pédologique

sco.ltFOCUS PLATEFORME : le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) s’engage dans le partage des données et poursuit la démarche qualité entamée de l’unité de service IPSITLe Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites, plateforme de spectrométrie de masse de l’UMS IPSIT représentée par sa responsable Audrey Solgadi, a participé à la table ronde « Les données de la recherche – bonnes pratiques et défis », le 3 décembre dernier, en marge des assises nationales des données de la recherche (ANDOR 2025 – 1-2 décembre 2025) et organisée par la Direction de la Recherche et de la Valorisation. Cet évènement a été l’occasion de rappeler les difficultés rencontrées par les plateformes dans la gestion des données produites. Le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (ou SAMM) est une plateforme instrumentale de spectrométrie de masse (MS) spécialisée dans l’analyse structurale et la quantification des petites molécules ainsi qu’au profilage lipidomique. Elle offre à la communauté scientifique un accès à des instruments couplés à des techniques séparatives sous forme liquide ou utilisant un fluide supercritique (LC-MS ou SFC-MS). Les données générées sont des fichiers complexes regroupant un nombre très important de mesures avec plusieurs niveaux d’information : mesures précise de plusieurs milliers de rapports masse sur charge (m/z) des ions produits à l’entrée dans l’instrument sur une large gamme de masse, avec une fréquence d’acquisition pouvant aller jusqu’à 100 Hz sur toute la durée d’un couplage LC-MS (5 à 60 min voire plus), mais aussi des spectres de fragmentation apportant des informations structurales précieuses, représentant plusieurs milliers de spectres supplémentaires. Chaque analyse est contenue dans un fichier « brut » de taille importante pouvant aller jusqu’à plusieurs centaines de Mo pièce. Quand on sait qu’une séquence d’injections varie de quelques unités à plusieurs dizaines d’échantillons, le stockage de ces données, que ce soit sur le PC de pilotage ou sur des espaces de sauvegarde, est une des premières problématiques rencontrées. Le SAMM s’appuie sur des espaces de serveurs loués par l’unité auprès de l’Université Paris-Saclay, avant de transmettre, in fine, les données brutes à leurs propriétaires, les utilisateurs. Ces derniers deviennent alors responsables du stockage à long terme. Parmi les autres problématiques rencontrées : le verrouillage des données MS par le format propriétaire du fabricant qui nécessite, pour être exploitées, l’utilisation de logiciels spécifiques, le plus souvent sous licence commerciale. Cela rend alors difficile le partage de ces données que ce soit lors de la soumission d’un article ou le dépôt sur des plateformes d’Open Data. La conversion en formats libres tels que mzML est alors nécessaire. Si le SAMM n’a pas encore de plan de gestion des données (PGD) formalisé, une réflexion plus globale est entamée dans le cadre de la démarche qualité menée au sein de l’UMS IPSIT pour rédiger un PGD entité en interaction DatASaclay, l’atelier de la donnée UPSaclay. -> Contact : Audrey Solgadi (audrey.solgadi@universite-paris-saclay.fr) Plug In Labs Université Paris-Saclay : cliquer ICI Aussi, en mars et décembre 2021, la plateforme publiait ses premier FOCUS PLATEFORME ! Les relire ? FOCUS PLATEFORME : SM@BPC : une plateforme de spectrométrie de masse sur Paris-Saclay à la hauteur des enjeux du pôle Biologie – Pharmacie – Chimie (BPC) de l'Université Paris-Saclay ! FOCUS PLATEFORME : AAP SESAME 2021 : Un premier succès pour la communauté Paris-Saclay et le consortium SMaCS « Spectrométrie de Masse pour la Chimie et la Santé » ! IPSIT / Service d'Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM). Le Service d'Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) est une PF instrumentale de spectrométrie de masse spécialisée dans l'analyse structurale et la quantification des petites molécules ainsi qu'au profilage lipidomique. Il est l’une des plateformes technologiques de l’unité mixte de service « Ingénierie et Plateformes au Service de l'Innovation Thérapeutique » (UMS-IPSIT). Le SAMM met à la disposition des chercheurs des spectromètres de masse couplés à des techniques séparatives (HPLC, SFC) dans le cadre de libre utilisation ou de prestations de service. Il fournit également savoir-faire nécessaire à l'utilisation de ces instruments et à l'interprétation de leurs résultats. Activités de la plateforme : i) Quantification de médicaments ou de métabolites dans des milieux biologiques complexes ; ii) Caractérisation structurale de molécules de synthèse, de produits de dégradation de médicaments ; iii) Profilage lipidomique non ciblé (phospholipides, lipides totaux) : séparation des lipides par classes, détection des espèces par HRMS et caractérisation grâce aux informations obtenues par fragmentation.

12 Apr

FOCUS PLATEFORME : le Service d’Analyse des Médicaments et Métabolites (SAMM) s’engage dans le partage des données et poursuit la démarche qualité entamée de l’unité de service IPSIT

12 Apr

Offres d'emploi / Job Offers

sco.ltPhysics-Biology Interface seminar - Nicolas Dray: "From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach" - 17 avril 2026 à 11hSéminaire interface Physique-Biologie 17 avril 2026 à 11:00 Salle des séminaires du FAST et du LPTMS bâtiment Pascal n° 530 From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach Nicolas Dray (Institut Pasteur) Tissue homeostasis relies on the coordinated regulation of stem cell (SC) behaviors, including self-renewal, differentiation, and quiescence. Yet how stem cell fate decisions are coordinated across space and time to sustain long-term tissue stability remains largely unknown. We hypothesize that local cell-cell communication through Notch signaling, coupled with tissue geometry and spatial organization, gives rise to self-sustained emergent properties at the tissue scale. To investigate this question, we combine experiments, spatial statistics, and multiscale modeling in the adult zebrafish pallium, a relatively simple and accessible system for studying neural stem cell in vivo. Using multiplexed smFISH, immunohistochemistry, morphometric analysis, and intravital imaging, we quantify cell states, fate transitions, and tissue geometry at single-cell resolution. We are now developing methods to infer causal Notch gene regulatory networks from these data and to characterize stem cell interactions across scales using spatial statistical approaches. I will present our recent progress and discuss our strategy to integrate these results into a multiscale model aimed at understanding how tissue homeostasis and multistability emerge from the interplay between cell-cell signaling, tissue topology, and cell fate decisions.

12 Apr

Physics-Biology Interface seminar - Nicolas Dray: "From stem cell interactions to tissue homeostasis: a multiscale approach" - 17 avril 2026 à 11h

sco.ltRAPPEL ! One day Mini-symposium: Membrane Contact Sites – 10 September 2026 at I2BC (Gif-sur-Yvette)We are pleased to announce a one-day mini-symposium entitled “Membrane Contact Sites: At the Interface of Biology, Physics and Pathology” which will take place on September 10th at I2BC (1, avenue de la Terrasse, 91190, Gif-sur-Yvette) Membrane Contact Sites (MCSs) have emerged as a central theme in cell biology, reshaping our understanding of organelle organization and inter-organelle communication. This meeting aims to bring together researchers working on MCSs at the crossroads of cell biology, biophysics, cellular dynamics, and pathology. The program will feature two keynote lectures, invited speakers, and selected talks from early-career researchers and students. We particularly encourage PhD students and postdoctoral fellows to participate and submit abstracts for oral presentations. Participation is free, but registration is required for organizational purposes. More information + provisional program + registration The registration and abstract submission deadline is May 04, 2026.

RAPPEL ! One day Mini-symposium: Membrane Contact Sites – 10 September 2026 at I2BC (Gif-sur-Yvette)

sco.ltRut Carballido-López élue membre de l’European Academy of MicrobiologyRut Carballido-López, chercheuse au sein de l’unité Micalis (INRAE/AgroParisTech/UPSaclay, Jouy-en-Josas), a été élue membre de l’European Academy of Microbiology (EAM). Cette distinction prestigieuse récompense ses contributions majeures à la microbiologie, notamment ses avancées dans la compréhension de l’organisation et de la dynamique de la cellule bactérienne. L’EAM rassemble des scientifiques européens de premier plan, reconnus pour l’excellence et l’impact de leurs travaux. Cette élection souligne la qualité de ses recherches et renforce la visibilité internationale de MICALIS. -> Contact : rut.carballido-lopez@inrae.fr

Rut Carballido-López élue membre de l’European Academy of Microbiology

sco.ltRut Carballido-López, femme de science très simplement | INRAELes yeux qui pétillent, un brin d’accent catalan qui chante… Derrière des allures que l’on pourrait presque croire nonchalantes, s’abrite une scientifique passionnée, spécialiste du développement cellulaire des Procaryotes, reconnue à l’international, bien dans sa peau et dans son Institut. Volubile autant qu’enjouée, Rut Carballido-López, directrice de recherche Inra au sein de l’unité Microbiologie de l’alimentation au service de la santé, nous livre avec passion et simplicité sa (ô combien) riche carrière.

Rut Carballido-López, femme de science très simplement | INRAE

sco.ltChristelle Soukaseum : Ouvrir la science aux adosEn plus de ses activités professionnelles au sein de l’unité Hémostase Inflammation Thrombose (UMR-S 1176 INSERM/UPSaclay, Le Kremlin-Bicêtre), Christelle Soukaseum s’est donnée pour mission d’ouvrir les portes des laboratoires Inserm à des collégiens et lycéens. Dans le cadre de l’association l’Arbre des connaissances, elle permet ainsi à des adolescents de découvrir concrètement les travaux en recherche médicale. Lire la suite du portrait sur le site de l’Inserm -> Contact : christelle.soukaseum@inserm.fr

Christelle Soukaseum : Ouvrir la science aux ados