Dt. Ges. für ME/CFS

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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein. mecfs.de

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🎙️ Deutschlandfunk: "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" Das knapp einstündige Hörspiel-Feature "CRASH - Eine Suche nach Lichtblicken in dunklen Zimmern" von Ina-Lene Dinse (Deutschlandfunk) thematisiert die Krankheit #MECFS. Zahlreiche Betroffene & Angehörige kommen zu Wort, ↘️

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Michael Stingl
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Wenn man solche Verläufe sieht, ist eine Sache umso klarer: Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren. www.bbc.com/sport/athlet...

bbc.comBeth Dobbin: British Olympic sprinter in bed for 22 hours a day after ME diagnosisBeth Dobbin ran for Great Britain at the Tokyo Olympics in 2021. Five years on, she is largely bedbound after being diagnosed with ME, a devastating illness for which there is no cure.
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🔍 Im Zuge der historischen Fehldeutung von ME/CFS als psychosomatische Erkrankung haben sich auch in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur viele stigmatisierende Narrative über die Krankheit und die Betroffenen etabliert. Zwar finden sich in Veröffentlichungen aus den 1990er und 2000er ↘️

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skeptischen Haltung von Ärzt*innen zeigen, in der Invalidierung und Fehlbehandlung der berichteten Symptome und letztlich auch in der ungerechtfertigten Ablehnung sozialrechtlicher Leistungsansprüche. ↘️

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In einem neuen Blogartikel tragen wir Beispiele für stigmatisierende Narrative über ME/CFS zusammen und zeigen damit den großen Handlungsbedarf zur Entstigmatisierung von #MECFS auf. Link zum Blogartikel: www.mecfs.de/stigmatisierende-narrative-ueber-mecfs

mecfs.deStigmatisierende Narrative über ME/CFS in der deutschen Medizin-Literatur — Deutsche Gesellschaft für ME/CFSStigmatisierende Narrative über ME/CFS in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur reichen bis in die Gegenwart großer Handlungsbedarf für Medizin und Politik Im Zuge der häufigen Fehleinordn...
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🔍 Im Zuge der historischen Fehldeutung von ME/CFS als psychosomatische Erkrankung haben sich auch in der deutschsprachigen medizinischen Fachliteratur viele stigmatisierende Narrative über die Krankheit und die Betroffenen etabliert. Zwar finden sich in Veröffentlichungen aus den 1990er und 2000er ↘️

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Jahren besonders gravierende Aussagen, aber auch Publikationen der Gegenwart enthalten noch klar stigmatisierende Aussagen. Stigmatisierende Narrative schlagen sich für ME/CFS-Betroffene negativ in der alltäglichen medizinischen Versorgung nieder und können sich beispielsweise in einer ↘️

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🖥️ Nach zehn Jahren bekommt unsere Homepage mecfs.de einen neuen Auftritt. Unsere Website ist eine zentrale Anlaufstelle für Erkrankte, Angehörige, Ärzt*innen, Forschende, Politik und Presse. Künftig soll sie übersichtlicher und zugänglicher werden, damit alle schnell finden, was sie brauchen. ↘️

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Du hast Erfahrung mit Webdesign-Projekten oder der Zusammenarbeit mit Agenturen und steuerst gern Prozesse? Dann begleite gerne das Redesign ab November 2026 gemeinsam mit unserem Team und einer Designagentur. ↘️

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💻 #MECFS - Betroffenen bleibt der Zugang zu wichtigen Sozialleistungen und Unterstützungsangeboten - wie etwa der Erwerbsminderungsrente oder einem Pflegegrad - oft verwehrt. In diesen Situationen leisten Sozialverbände wie der VdK rechtlichen Beistand. Die ehrenamtlichen Lots*innen investieren ↘️

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einen Teil ihrer Freizeit, um Menschen in gesundheitlichen und sozialrechtlichen Fragen zu beraten. Um seine Lots*innen fit für die Beratung von ME/CFS-Betroffenen zu machen, hat der VdK Baden-Württemberg die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS zu einem Online-Vortrag eingeladen. ↘️

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Hier konnten wir über die Erkrankung aufklären und wichtige Tipps für die persönliche Beratung von Betroffenen geben. Wir bedanken uns beim VdK Baden-Württemberg für die Einladung und den konstruktiven Austausch! Link zum Beitrag: www.mecfs.de/vortrag-beim-vdk-bawue

mecfs.deDG.ME/CFS hält Vortrag beim Sozialverband VdK Baden-Württemberg — Deutsche Gesellschaft für ME/CFSDeutsche Gesellschaft für ME/CFS hält erfolgreichen Vortrag beim Sozialverband VdK Baden-Württemberg Aufklärung ehrenamtlicher Lots*innen über ME/CFS Schwere Krankheitssymptome, Isolation, Stigmatisie...
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🔬 Auch dieses Jahr vergibt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS in ihrem #MECFS - Forschungsprogramm Förderungen für kleinere explorative Studien und Pilotstudien. Die maximale Fördersumme je Projekt beträgt dieses Jahr 30.000 Euro. Die Bewerbungsfrist endet am 15. November 2026. ↘️

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💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️

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Dr. Michael Stingl, Dr. Kirsten Wittke, Prof. Dr. Uta Behrends und Dr. Astrid Weber. Die Fortbildung ist von der Ärztekammer Hamburg mit 4 CME-Punkten akkreditiert. Gebt den Link gerne an Eure Ärzt*innen weiter, damit möglichst viele von diesem Fortbildungsangebot über ME/CFS erfahren. ↘️

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💻 Das Charité Fatigue Centrum führt am 4. November 2026 von 18 bis 20 Uhr eine ärztliche Fortbildung zum Thema ”ME/CFS erkennen und versorgen – Wissen kompakt” durch. Die Veranstaltung findet in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen statt. #MECFS ↘️

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Das Webinar bietet einen fundierten Überblick dazu, wie ME/CFS erkannt und behandelt wird. Thematisiert werden außerdem häufige Komorbiditäten, Besonderheiten bei Kindern & Jugendlichen, aktuellen Therapiestudien & sozialmedizinischen Fragen. Die Referent*innen sind Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, ↘️

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🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️

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von #MECFS selbstverständlich sind, einen Schritt näher zu kommen. In unserem Blogartikel zum zehnjährigen Vereinsjubiläum geben wir einen Überblick über die zentralen Themenfelder unserer Vereinsarbeit und listen die wichtigsten Meilensteine der bisherigen Vereinsgeschichte. ↘️

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🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️

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öffentlichen Förderung der ME/CFS-Forschung nieder. Trotz dieser positiven Entwicklungen ist für viele ME/CFS-Erkrankte eine angemessene medizinische Versorgung immer noch sehr eingeschränkt, teilweise überhaupt nicht vorhanden. Ein langwieriger Kampf bis zur Diagnose und sozialmedizinischen ↘️

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Anerkennung von ME/CFS sind immer noch die Regel, häufig verbunden mit Erfahrungen von Stigmatisierung, medizinischem Gaslighting und Fehlbehandlung. Daher ist klar: Auch in Zukunft sind weiterhin große Anstrengungen notwendig, um einer Welt, in der Anerkennung und eine angemessene Versorgung ↘️

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🥳🎉 2026 markiert das zehnte Jahr seit der Vereinsgründung der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS e. V. im April 2016. Genau heute vor 10 Jahren, am 27. September 2016, sind wir als Verein bei der #MillionsMissing - Aktion in Hamburg erstmals öffentlich in Erscheinung getreten. ↘️

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In diesen 10 Jahren hat sich die öffentliche Wahrnehmung von #MECFS deutlich verändert. Neben der medialen und medizinischen Aufmerksamkeit hat insbesondere auch das politische Bewusstsein spürbar zugenommen. Diese Entwicklung schlägt sich inzwischen auch in einer deutlich ausgeweiteten ↘️

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George Monbiot
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Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...

theguardian.comAbandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George MonbiotChanges in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
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🎥 KiKA: "Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS" Die KiKA-Sendung Story Time berichtet in einer Kurzdoku über Annabelle, die aufgrund ihrer #MECFS - Erkrankung seit zwei Jahren nicht mehr zur Schule gehen kann. Über einen Schul-Avatar kann sie zunächst noch am Unterricht teilhaben, ↘️

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nachdem sich ihr Zustand weiter verschlechtert ist auch das nicht mehr möglich. Zusammen mit ihren Eltern setzt sie sich für mehr Forschung und Aufklärung ein. Inspiriert von den LiegendDemos zu ME/CFS hat Annabelle mit Modelliermasse die LiegendDemos nachgebildet. ↘️

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Ihre Kunstwerke wurden bei einer Kunstausstellung in Augsburg gezeigt und sind nun Teil einer Wanderausstellung. Dauer der Doku: 17 Minuten. 👇 www.kika.de/story-time/v... #MECFS #LongCOVID #LiegendDemo

kika.deSTORY TIME: Long Covid: Annabelle kämpft gegen ME/CFS | KiKAAnnabelle muss die meiste Zeit im Bett liegen. Seit einer Corona-Infektion ist sie dauerhaft krank. Turnen, Schule, draußen spielen: Sie wünscht sich zurück, was ihr früher Spaß gemacht hat.
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Krankenhausaufenthalt ihre ME/CFS-Symptome psychosomatisch umgedeutet und nicht ernst genommen werden. Durch die fehlende Rücksichtnahme crasht sie immer wieder und findet sich nach 1 Monat Klinikaufenthalt in einem dramatisch verschlechterten Gesundheitszustand wieder. Dauer der Sendung: 7:31 Min.

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🎙️ Im Deutschlandfunk-Podcast Der Tag spricht Ismael Berrazouane mit Christopher Weingart über #MECFS. Thema ist u. a. die prekäre Versorgungssituation, der große Forschungsbedarf und die hohe Verschlechterungsgefahr bei Rehabilitationsmaßnahmen. 👇 www.deutschlandfunk.de/mecfs-forsch...

deutschlandfunk.deME/CFS - Wie weit ist die Forschung?Was Forschende über die Krankheit wissen und wie neue Therapien helfen könnten. Und: Deutschland verstärkt die Energie-Partnerschaft mit Algerien.
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🎥🎙️ Die Sendung mehr/wert des Bayerischen Rundfunks hat in einer aktuellen Reportage zu #MECFS die Betroffene Bianca und die schwer erkrankten Geschwister Anna und Moritz zu Hause besucht. Die Eltern von Anna und Moritz berichten über die massiven Funktionseinschränkungen und die hohe Symptomlast,↘️

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die großen finanziellen Belastungen und die mangelnde sozialmedizinische Anerkennung von #MECFS. Zu Wort kommt auch der behandelnde Arzt Dr. Wolfgang Ries. Die Reportage ist als 29-minütiges Videoformat sowie in einer kürzeren Version als Radioformat (14 Minuten) verfügbar. ↘️

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🎥 Gestern war Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen auf tagesschau24 bei Ulrich Timm im Gespräch zu Gast zum Thema #MECFS. Im halbstündigen Interview geht es u. a. um die Symptomatik und Schwere der Erkrankung, die prekäre Versorgungssituation sowie aktuell laufende Medikamentenstudien. 👇 shorturl.at/W6quk

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📰 Die Hessenschau thematisiert in einem neuen Bericht Kunstprojekte zu #MECFS und spricht dazu mit den Betroffenen Verina und Franziska Hannig, die mit Kunstprojekten Aufmerksamkeit schaffen und über die Erkrankung aufklären möchten. (1/2) 👇 www.tagesschau.de/inland/regio...

tagesschau.deHessen: Halt für chronisch Kranke: Kunst gegen das UnsichtbarwerdenErschöpfung, Kraftlosigkeit und Konzentrationsstörungen: Nach manchen Virusinfektionen ist ein normaler Alltag nicht mehr möglich. Zwei Kunstprojekte erzählen von einem Leben, das für viele Außenstehe...
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🎙️ Im Gesundheitspodcast der Techniker Krankenkasse spricht Prof. Carmen Scheibenbogen mit Dr. Yael Adler über #MECFS. Es geht u. a. um Symptome, Pacing, Off-Label-Medikamente, Pathophysiologie und laufende Therapieforschung. Länge: 38 Minuten 👇 open.spotify.com/episode/6ML3...

open.spotify.comME/CFS – eine Krankheit, die bis heute viele Fragen offenlässt. Mit Dr. Carmen ScheibenbogenIst das noch gesund? – Der Gesundheitspodcast der Techniker · Episode
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💻 Am 10. September veranstaltet die Landtagsfraktion der hessischen GRÜNEN ein digital zugängliches Symposium zu #MECFS und #LongCOVID (16 bis 20 Uhr). Verschiedene Expert*innen und Vertreterinnen von Betroffeneninitiativen diskutieren die Programmschwerpunkte. www.gruene-hessen.de/landtag/mecf...

gruene-hessen.deME/CFS- und Long COVID-Symposium - Fraktion Bündnis 90/Die Grünen im Hessischen Landtag10. September 2026 | 16:00 bis 20:00 | Hessischer Landtag, Wiesbaden Bundesweit sind rund 1,4 Millionen Menschen von ME/CFS oder Long COVID betroffen. Sie leben häufig mit massiven Einschränkungen im ...