Mari Carmen

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@macala0902.bsky.social

¡YO QUÉ SÉ! PACIENTE CRÓNICA MEcfs EMsfc Neuralgia del pudendo

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Replying to @elbarroquista.bsky.social

Como digo, la documentación que demuestra que los trabajos de fuerza y dureza eran también efectuados por mujeres (muchos de ellos, solo por mujeres) es abrumadora. Quien afirme lo contrario, sabrá por qué lo hace. Ignorancia o mentira. No hay más.

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Pero incluso como parte del trabajo doméstico, las mujeres han hecho tareas de carga física muy alta. Creer que la distribución del trabajo tradicional se hacía dando las tareas "de fuerza" al hombre es ridículo. Pura ignorancia. (Y mucha fragilidad masculina)

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En muchos de estos trabajos, las mujeres fueron vetadas a partir del siglo XVIII para suprimir su capacidad de valerse por sí mismas. Para atarlas al hogar, solo mantuvieron aquellos trabajos que se hacían en el núcleo o negocio familiar.

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Tenemos abundante documentación, tanto textual como gráfica, de que esto era así y lo ha sido en todos los continentes. Quienes niegan el duro trabajo físico de las mujeres son simplemente ignorantes. Y muchos lo hacen por puro sesgo ideológico.

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El ejemplo del aborto y el permiso para chicas de 16 años, deja claro la simpleza del pensamiento de Feijóo. "Una niña de 16 años que comparta con sus padres". Igual el tema es que el padre ya lo sabe porque la ha violado él. Igual es un familiar y ese "que comparta" es algo más complejo.

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por nosotros y por vosotros, porque estoy harta de decir que lo temporal es estar sano. un accidente laboral, una enfermedad, os dejan sin un ojo o una mano en una carga policial y entonces qué?? hay mil maneras de perder la salud, y la clase obrera está hiper expuesta

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no me da la gana que uséis la discapacidad como sinónimo de maldad. escuchad lo que las personas discas tienen que decir al respecto. mirad lo que los gobiernos ultras hacen con las personas discapacitadas y dependientes y cerrad el pico y empezad a preocuparos por nosotros

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¿tanto os cuesta meteros el subnormal y otras palabrejas más por el culo? así os lo digo. no os importa ofender a uno de los colectivos más vulnerables y que menos pueden defenderse y protestar por sus derechos y dignidad. quienes se supone que deberían luchar por nosotros prefieren humillarnos

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Por favor y gracias (Hoy mismo he visto posts en los que se comparaba a Milei y Ayuso con personas con discapacidad intelectual, así, sin despeinarse)

Babs@xladylazarus.bsky.social

más cosas que dividen a la izquierda según la izquierda: que las personas discapacitadas nos quejemos de que uséis la discapacidad y los insultos capacitistas para referiros a los fascistas, un grupo bastante famoso por querer matarnos.

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Las redes sociales han convertido la falacia del falso dilema en el alimento básico diario de mucha gente como medio para defender sus posturas sin esfuerzo intelectual. Esa misma gente luego se queja cuando quienes dominan esa falacia arrasan con todo.

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“Ándate con ojo, no vayas a leer a una persona que no piense exactamente como tú” es la advertencia más lamentable que he leído. Acosadores de manual buscando excusas para dar rienda suelta a su odio y así poder acosar a gusto.

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la que nos espera

Arancha@aranluc.eurosky.social

Como tengo dolores de cabeza, el médico me manda al neurólogo. No hay cita en mi hospital de referencia, la alternativa que me dan es una sola, a 40min en coche o 2h en transporte público. Y en Mayo. ¿No hay más neurólogos en la SS en toda la C. de Madrid? Vergonzoso.

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Wenn man solche Verläufe sieht, ist eine Sache umso klarer: Leute, die primär psychische Ursachen, Vermeidungsverhalten oder Dekonditionierung als Ursache für #MECFS sehen, haben in Patientenversorgung und Fortbildung nichts verloren. www.bbc.com/sport/athlet...

bbc.comBeth Dobbin: British Olympic sprinter in bed for 22 hours a day after ME diagnosisBeth Dobbin ran for Great Britain at the Tokyo Olympics in 2021. Five years on, she is largely bedbound after being diagnosed with ME, a devastating illness for which there is no cure.

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no es la única medicación que tomo, mi botiquín parece el de una señora de 90 años. aún con la financiación, pagar todo esto me supone un esfuerzo. estando enferma y sin poder trabajar todo me supone un esfuerzo económico enorme. no me quiero imaginar qué sería de mí con una sanidad privatizada

Babs@xladylazarus.bsky.social

una de las medicinas que tomo se llama gastrofrenal y cada caja cuesta un poco más de 100€. tengo que tomar una dosis bastante alta, así que gasto unas 4 o 5 cajas al mes dependiendo de cuánto necesite. sin esta medicina no puedo comer. gracias a la pública me sale a alrededor de 4€ la caja

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una de las medicinas que tomo se llama gastrofrenal y cada caja cuesta un poco más de 100€. tengo que tomar una dosis bastante alta, así que gasto unas 4 o 5 cajas al mes dependiendo de cuánto necesite. sin esta medicina no puedo comer. gracias a la pública me sale a alrededor de 4€ la caja

"«La indiferencia es sencillamente increíble. Resulta asombroso cómo la gente ha cerrado su mente ante el terrible sufrimiento que se está produciendo»." George Monbiot sobre lo que debe cambiar para las personas con #MECFS y la necesidad de que más defensores, periodistas y políticos alcen la voz

Adam@abrokenbattery.bsky.social

“The indifference is just unbelievable. It’s just incredible how people have shut their minds to the terrible suffering that’s going on.” George Monbiot on what needs to change for people with #MECFS, and the need for more advocates, journalists and politicians to speak up.

#PEM #MEcfs #EMsfc

Tom Kindlon@tomkindlon.bsky.social

From @meresearchuk.bsky.social Whilst every individual’s experience is unique, it is striking how many shared themes emerge across the PEM survey responses. When people from all walks of life describe similar physical experiences, it offers a powerful insights into ME/CFS. tinyurl.com/PEMimpactME

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Those with #MECFS who do *not* "look" fine are often treated like garbage too, because more ill often means more to blame. Many doctors who believe ME/CFS exists only accept a certain degree of disability, beyond that is then assumed must be due to personal issues rather than the illness itself.

This post is unavailable.

'Las directrices no son claras porque, en algún punto del largo recorrido de los últimos 40 años, los médicos antepusieron los prejuicios a la ciencia y realmente no quieren renunciar a ellos."

Eleanor Fielding@meownersclub.bsky.social

The guidance isn’t clear because somewhere along the long road of the last 40yrs doctors chose prejudice over science and they really don’t want to give it up.

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The Severe & Very Severe ME Research Registry has been created. It gives people with severe and very severe ME from Germany, Austria, & Switzerland the opportunity to participate in research through home visits severe-me-registry.de #SevereME #MEcfs #CFS #PwME #VerySevereME #ChronicFatigueSyndrome

severe-me-registry.deSevere & Very Severe ME Research RegistryDas Severe and Very Severe ME Research Registry verbindet ME Schwer- und Schwerstbetroffene mit biomedizinischer, häuslicher Forschung.

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What I desperately needed to hear when I was diagnosed with #ME was 1. It’s real 2. It’s not your fault It would have been wonderful to also know that there was a free National Care Programme in place that understood the needs of a #pwME. People refuse to accept they could get ill at any time.

"En España hay médicos y hospitales que están totalmente desactualizados en el tratamiento de la #EncefalomielitisMiálgica, incluso hospitales de renombre como el Vall d´Hebron recomiendan como tratamiento para #ME Terapia de ejercicio gradual y Terapia Cognitivo Conductual" x.com/AsociacionPE...

x.comONG PEM (@AsociacionPEM) on X⚠️‼️En España hay médicos y hospitales que están totalmente desactualizados en el tratamiento de la Encefalomielitis Miálgica, incluso hospitales de renombre como el Vall d´Hebron @vallhebron recomien...

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en otro orden de cosas tercera vez que me cambian el médico de cabecera en cosa de 3 años. ser enferma crónica sería un pelín menos agónico si no te estuvieran cambiando a todo el mundo cada dos por tres

"Abandonados, ignorados y manipulados psicológicamente: no hay excusa para la forma en que se ha traicionado a quienes padecen síndrome de fatiga crónica." George Monbiot #MEcfs

George Monbiot@georgemonbiot.bsky.social

Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...

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Great rant by George Monbiot about the fact despite new guidelines patients with ME are still poorly treated in the UK. Unfortunately it doesn't seem be much better elsewhere such as the Netherlands... #pwme #myalgicE #millionsmissing #severeME #LongCovid #PAIS #IACI

theguardian.comAbandoned, dismissed and gaslighted: there is no excuse for the way ME sufferers have been betrayed | George MonbiotChanges in guidance and science seem to have little impact on millions of devastated lives. It’s a social crisis playing out behind closed doors, says Guardian columnist George Monbiot
George Monbiot@georgemonbiot.bsky.social

Here's today's column on the astonishing, ongoing mistreatment of people with #ME/CFS. Please spread it far and wide: the only thing which can break the media's wall of indifference is seeing an article about the issue go viral. Thank you. 1/2 www.theguardian.com/commentisfre...

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Intending to write another column about the treatment of #ME/CFS patients this week, pegged to new research findings on the biological basis. My question for sufferers: Are any of you still being offered inappropriate (psych/GET etc) "treatments"? Please email george at monbiot dot info. Thanks.

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